【摘 要】
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目的:通过检测系统性红斑狼疮（Lupus Erythematosus,Systemic,SLE）患者lncRNA的表达变化,初步探索差异表达的lncRNA与Treg细胞数量间的联系,分析Treg细胞相关lncRNA与SLE患者临床特征间的相关性,预测lncRNA调节Treg细胞分化发育的机制,为系统性红斑狼疮的治疗提供新思路。方法:收取9例活动期SLE患者外周血,提取单个核细胞（PBMC）,用全转
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目的:通过检测系统性红斑狼疮（Lupus Erythematosus,Systemic,SLE）患者lncRNA的表达变化,初步探索差异表达的lncRNA与Treg细胞数量间的联系,分析Treg细胞相关lncRNA与SLE患者临床特征间的相关性,预测lncRNA调节Treg细胞分化发育的机制,为系统性红斑狼疮的治疗提供新思路。方法:收取9例活动期SLE患者外周血,提取单个核细胞（PBMC）,用全转录组测序分析PBMC的lncRNA表达谱,以9例健康人作为对照组,筛选差异表达的lncRNA,分析lncRNA与Treg细胞数的相关性,分析Treg相关lncRNA与SLE患者SLEDAI评分、ESR、C3、C4之间的相关性,用miRcode和Targetscan数据库及共表达网络预测Treg相关lncRNA的靶向基因。结果:与健康对照组相比,SLE患者有240个差异表达lncRNA,包括134个高表达的lncRNA,106个低表达的lncRNA,其中ANKRD44-AS1、LINC00200、AP001363.2、LINC02824的表达量与外周血Treg数目呈正相关,AP000640.1、AC124248.1、LINC00482、MIR503HG的表达量与外周血Treg数目呈负相关,在这8种Treg相关lncRNA中,LINC00482、MIR503HG的表达量与C3呈负相关（P＜0.05）。与Treg细胞相关的LINC00200、ANKRD44-AS1、AP000640.1通过竞争性结合miRNA或反式调控机制调控STAT5、PLD1、HOPX、RUNX3的表达,进而调控Treg细胞的分化发育。结论:SLE患者lncRNA表达谱发生变化,差异表达的lncRNA与SLE患者Treg细胞数量和功能异常有关,并且Treg相关lncRNA与SLE疾病活动相关,其可能通过竞争性结合miRNA或反式调控机制影响STAT5、PLD1、HOPX、RUNX3的表达,调节Treg细胞功能,参与SLE的发病和疾病进展。
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