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目的:探讨circFBLIM1在胃癌组织和细胞中的表达及功能,并分析其在胃癌中的临床意义。方法:采用qRT-PCR法检测circFBLIM1在胃癌组织与非癌胃粘膜组织以及不同胃癌细胞与正常胃上皮细胞中的表达,并分析circFBLIM1在胃癌组织的表达与胃癌患者不同病理参数之间的相关性;转染si-circFBLIM1敲低胃癌SGC-7901与AGS细胞中circFBLIM1的表达,转染si-NC作为对照组,采用qRT-PCR验证转染效率。分别采用MTT实验、细胞划痕实验、Transwell实验以及AnnexinV-FITC和PI染色法检测circFBLIM1对胃癌SGC-7901与AGS细胞生物学行为的影响。采用Western blot检测circFBLIM1对FBLIM1蛋白表达的影响。结果:qRT-PCR检测结果显示,circFBLIM1在胃癌组织中的表达明显高于非癌胃粘膜组织(P<0.01);相关性分析显示,circFBLIM1与胃癌患者的TNM分期以及淋巴结转移密切相关;circFBLIM1在胃癌MGC-803、SGC-7901及AGS细胞中的表达均高于GES-1细胞(P<0.01);MTT实验检测显示,si-circFBLIM1组SGC-7901与AGS细胞的OD值均明显低于si-NC组(P<0.01);划痕实验结果显示,si-circFBLIM1组SGC-7901与AGS细胞的划痕伤口愈合率明显小于si-NC组(P<0.01);Transwell侵袭实验结果显示,si-circFBLIM1组SGC-7901与AGS细胞穿过基质胶的细胞数量明显少于si-NC组(P<0.01);AnnexinV-FITC和PI染色法结果显示,si-circFBLIM1组SGC-7901与AGS细胞的凋亡率明显高于si-NC组(P<0.01);Western blot检测结果显示,si-circFBLIM1组的FBLIM1蛋白表达水平明显低于si-NC组(P<0.05)。结论:1.circFBLIM1在胃癌组织中表达上调,其表达与TNM分期以及淋巴结转移密切相关。2.抑制circFBLIM1的表达,能够抑胃SGC-7901与AGS细胞生长与侵袭,其机制可能与调控FBLIM1有关。