293细胞相关论文
研究背景 CRISPR/Cas9系统是目前应用的第三代基因编辑系统，由Cas9核酸酶与向导RNA(SmallguideRNA,sgRNA)组成，因其操作相对简单，......
目的:确定蛋白激酶NUAK1的定位,检测其是否参与NF-κB信号通路。方法:构建质粒NUAK1-pEGFP顺转于293细胞,然后用DAPY染核,荧光显微......
研究目的: 通过在293细胞中建立Tet-On诱导基因表达系统，检测该系统是否能诱导TROP2蛋白的表达，并探讨TROP2蛋白在促进细胞增殖、......
第一部分Lowe综合征八例临床及基因分析目的分析和总结我院就诊的8例符合Lowe综合征临床诊断的患儿的临床表现及基因型特征,旨在提......
目的克隆、构建绿色荧光蛋白(GFP)-AWP1(associatedwithproteinkinaseCrelatedkinase1,AWP1)表达载体,观察AWP1在293细胞中表达和......
目的:克隆人三元复合因子Net全长基因,构建其重组腺病毒载体。方法 :抽提正常人胰腺组织中总RNA,经RT-PCR扩增出全长Net基因,利用......
目的 研究短串联重复序列(STR)图谱鉴别方法在生物制品生产用人源细胞质量控制中的应用.方法 采用PCR-毛细管电泳分析方法,分别建......
运用cDNA-RDA(cDNA-Representational differences analysis)的方法,已获得了在细胞因子依赖性红白血病细胞系TF-1中撤除GM-CSF(Gr......
为了解腺病毒穿梭载体介导NcSAG1基因在293细胞中的表达情况,本试验应用PCR技术扩增牛源新孢子虫NcSAG1基因,构建pMD18T-NcSAG1克......
目的 构建Haxl基因特异性小干扰RNA(sihax),检测sihax对Haxl基因的表达抑制,在293细胞中研究Haxl和Haxl siRNAs对细胞凋亡的影响.......
