目的分析1例Leydig细胞发育不全患儿的临床特征和LHCGR基因变异，明确其遗传学病因，为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。方法应用全......

目的 报告1例家族性男性性早熟(familial male-limited precocious puberty,FMPP)患儿的临床特点,并对其黄体生成素受体基因(LHCGR......

目的探讨两个高促性腺激素闭经同时窦状卵泡数目正常家系的遗传学病因，为遗传咨询及生育指导提供依据。方法应用PCR-Sanger测序的方......

目的:(1)研究黄体生成素-人绒毛膜促性腺激素受体(LHCGR)基因rs7579411位点多态性在广西人群中的分布特征,比较不同种族人群的分布......

为了揭示LHCGR基因g.75741060A＞C和g.75748150A＞G突变与鲁中肉羊产羔数的关系,该研究采用Sequenom MassARRAY(R)SNP检测方法对384只......

目的：本研究应用neta分析的方法客观评价LHCGR基因、THADA基因、DENND1A基因多态性与PCOS发病的相关性,同时通过对亚洲及欧美人种的......