Ret基因相关论文
甲状腺髓样癌是一种来自神经内分泌细胞的恶性肿瘤,可表现为遗传性或者散发性,其分子遗传学改变主要包括RET基因突变和RAS基因突变......
甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma, MTC）是起源于甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）的内分泌性肿瘤，侵袭性强，预后较差。RET基因突变已被......
目的 报告1例多发性内分泌腺瘤病2B型(multiple endocrine neoplasia type 2B,MEN2B)合并类马方综合征患者的资料,并复习相关文献,......
目的 提高对多发性内分泌腺瘤病2A型(multiple endocrine neoplasia type 2A,MEN2A)双侧肾上腺嗜铬细胞瘤(adrenal pheochromocyto......
目的:分析1例多发性内分泌腺瘤2A(multiple endocrine neoplasia 2A,MEN2A)患者及其家系的临床特征,同时复习相关文献进行综合探讨......
期刊
研究背景：先天性巨结肠症(Hirschsprungsdisease，简称HD)，又称肠无神经节细胞症，发病率为1/5000，在胃肠道先天性畸形疾病中占第二位，男女......
目的 研究沉默RET基因表达对人甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)细胞系TT细胞增殖的影响及其机制.方法 将含RET的双......
目的建立ret基因重排的分析方法,提示中国人甲状腺乳头状癌中是否存在原癌基因ret重排及重排类型.方法应用RT-PCR方法对65例甲状腺......
RET原癌基因位于10号常染色体长臂(10q11.2),编码一组属于酪氨酸激酶受体超家族的跨膜蛋白即RET蛋白.近年发现RET原癌基因突变与多......
目的研究中国人先天性巨结肠(HD)与RET基因突变之间的关系.方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术及DNA测序,对R......
目的 研究先天性巨结肠与RET基因多态性的关系,进一步推断主要的先天性巨结肠相关单倍型,并分析浙江汉族人群RET基因单核苷酸多态......
甲状腺髓样癌是甲状腺滤泡旁C细胞来源的肿瘤,以分泌降钙素为特征,其中20％ ～ 25％为家族遗传性,与其他类型的甲状腺恶性肿瘤相比,具有......
目的：构建ret基因真核表达载体pcDNA3．0-RET，为制作转基因动物提供实验基础。方法：利用HandⅢ及Not Ⅰ限制性核酸内切酶，消化pSK—RET及......
目的：利用PCR技术介导ret基因cDNA上第2753位碱基的体外定点突变。方法：利用PCR技术进行定点突变，采用DpnⅠ进行原始模板消化。经Amp......
研究表明肿瘤是细胞中多种基因突变积累的结果,这些基因突变主要发生在三类细胞基因,即癌基因(oncogene)、抑癌基因tumor suppress......
目的研究分析Ret原癌基因(Ret p rotooncogene)在甲状腺乳头状癌表达状态及其临床价值.方法回顾性分析93例初治甲状腺乳头状癌行甲......
血管内皮生长因子(VEGF)在促进肿瘤血管生长和肿瘤细胞生长方面具有重要作用,其在甲状腺癌组织中的表达与甲状腺癌分化程度和组织......
目的：分析家族性摩擦性黑变病遗传特点，并探讨RET基因突变情况。方法：收集一摩擦性黑变病家系患者，分析其发病特点，提取患者的DNA，采用PC......
为了研究中国人先天性巨结肠(HD)RET基因突变特征,从分子水平探讨先天性巨结肠症(HID)的发病机理,揭示中国人群HD与RET基因突变的......
多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)是一种常染色体显性遗传病，累及甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等多个腺体。其发病与细胞ret原癌基因突变有......
先天性巨结肠(Hirschsprung's disease, HD)是常见的先天性消化道畸形,其病因尚未明了.最近研究表明原癌基因RET的突变在HD发......
甲状腺髓样癌来源于分泌降钙素的甲状腺滤泡旁细胞（又称C细胞），且多因RET基因突变引发，其发病、诊断和治疗等都独具特点，本文重点综述了......
目的：了解中国人群先天性巨结肠症(HD)发病与RET基因，EDNRB基因突变的关系，及同一患者是否两个基因同时突变的状况．方法：随机将HD患者分......
目的：探讨RET基因第11外显子上rs1799939位点基因多态性与甲状腺乳头状癌（PTC）的关系,为PTC的遗传学机制研究提供理论依据。方法：采用......
目的确定国人陕西地区正常汉族人群中是否存在RET基因c135位点单核苷酸多态性及基因频率,研究先天性巨结肠患儿该位点基因型与表型......
目的探讨有机磷农药在先天性巨结肠症发病中的作用.方法 40只妊娠Wistar大鼠随机分为4组.在大鼠妊娠期8～14 d,I组每日以生理盐水灌......
目的探讨四川地区非小细胞肺癌患者间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphoma kinase,ALK)、ROS1及RET融合基因的发生率,并分析其与临......
目的:本文旨在探索新疆地区经选择的肺腺癌人群的ALK、RET、ROS1基因突变率,及其与临床病理特征、预后的相关性。方法:收集新疆医......
RET原癌基因已经逐渐被证实与多种恶性肿瘤的发生、发展具有相关性,伴着分子靶向研究的热潮,RET基因的融合突变在肺癌患者中被发现......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
目的：提高对多发性内分泌腺瘤2型（multiple endocrine neoplasia 2， MEN2）的诊断和预测诊断水平。方法对临床已诊断首发症状为嗜铬细胞......
第一部分：多发性内分泌腺瘤1型和甲状旁腺功能亢进症与men 1基因突变的家系研究 背景 多发性内分泌腺瘤1型(Multiple endocri......
多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型(multiple endocrine neoplasia type-Ⅱb,MEN-Ⅱb)是一种罕见的由RET基因突变引起的常染色体显性遗传病,......
目的探讨转导重排基因(rearranged during transfection,RET)在乳腺癌中的作用机制。方法选取2015年6月至2016年6月在北京大学深圳......
目的探讨乳腺癌细胞ret基因转录水平的表达及其与PI3KAktmTOR信号通路相关因子的关系。方法以乳腺癌细胞为研究对象,采用荧光定量......
肺癌是目前所有恶性肿瘤中发病率、病死率最高的肿瘤之一,因早期临床表现不典型,多数患者确诊时已处于晚期。近年来,因基因靶向治......
RET原癌基因编码酪氨酸激酶受体,在细胞的增殖分化和迁移过程中发挥重要作用。先天性巨结肠(hirschsprung disease,HSCR)是由于肠......
多内分泌腺瘤病分为1型（MEN1）和2型（MEN2），其中MEN2又可分为MEN2A和MEN2B。MEN1主要临床表现为甲状旁腺腺瘤、胃肠胰肿瘤（以胃泌素瘤和胰......
目的对1例以双侧肾上腺嗜铬细胞瘤(PHEO)反复发作为主要表现的多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)病人的诊治方法进行探讨,并分析病人R......
目的 建立ret基因重排的分析方法 ,提示中国人甲状腺乳头状癌中是否存在原癌基因ret重排及重排类型。方法 应用RT PCR方法对 65......
目的先天性巨结肠(HSCR)是一种复杂的先天性疾病,RET是其主要的易感性基因。本研究对RET非编码区单核甘酸多态性(SNP)-5G>A(rs1090......
第一部分腺鳞癌驱动突变研究驱动突变能直接引发肿瘤,利用特异性抑制剂,关闭其信号传导,能阻断肿瘤的生长及转移。随着一系列驱动......
<正>甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)来源于甲状腺滤泡旁细胞,约占甲状腺恶性肿瘤的4%,其中25%~30%属遗传性。遗传......
RET原癌基因的突变会引起 MEN2 A、MEN2 B和 FMTC。甲状腺髓样癌 (MTC)是这三种遗传性综合征共同的临床特征。在 MEN2 A、MEN2 B和......
第一部分PLCE1基因多态与食管鳞癌遗传易感性的关联研究食管鳞癌是由包括饮食内容及饮食习惯等在内的环境因素以及遗传因素共同造......
多发性内分泌腺瘤病（MEN）2b型是RET基因突变引起的常染色体显性遗传病,常见临床表型为甲状腺髓样癌（MTC）、嗜铬细胞瘤、多发性黏膜神经......
