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传统塑料制品所带来的环境污染是影响人类生存发展的重要问题,而生物降解材料能够完美的解决这一问题。聚乳酸(PLA)因其来源可再生、制品可降解以及优异的力学强度和生物相容性使其有望完全替代传统塑料。但是,PLA本身存在的缺点却阻碍了PLA的普及,如:高分子量PLA的强度高,韧性差,而低分子量PLA现有的催化体系不能够同时兼备环保与可控调控聚合产物立体构型的能力,使之不能很好的满足其医疗市场应用。因此,研发一种制备低分子量PLA的高效催化体系以及增韧PLA成为当下研究的热点。本论文选用不同生物基酚取代三异丁基铝催化左旋丙交酯(L-LA)开环聚合制备PL-LA,系统研究聚合反应条件对聚合活性的影响以及催化剂结构对聚合产物结构的影响。通过红外、核磁来表征聚合产物的结构,DSC、XRD、POM来表征聚合产物的结晶能力与形貌,利用GPC来表征分子量及分子量分布,得到最佳聚合条件以及生物基酚结构与聚合产物PLLA立构规整性、聚合活性的关系。研究发现Al系催化剂能够在简单的制备工艺下制备出PL-LA。通过改变生物基酚的结构和用量来改变催化剂的结构以及活性中心Al原子周围取代基的空间位阻,可改变聚合产物的结构,从而制备出不同结晶度的低分子量PLA。并且此PL-LA的分子量恰好满足PL-LA做为药物释放材料的条件,此催化体系的PLA有望应用于药物释放领域。另外,还在体系中引入人体微量元素Mo的化合物为助催化剂,探究了第二组分对聚合产物立构规整性与聚合活性的影响。为了满足PLA的性能达到强-韧平衡,我们利用环氧化的1,2-PB与L-LA单体在同一聚合体系内原位接枝生成两者的共聚物做为相容剂。通过此相容剂与1,2-PB橡胶相和PLA间的分子间作用力来改善二者的相容性差异,使得1,2-PB在聚乳酸基体中均匀分散。同时利用红外光谱、核磁氢谱表征相容剂的微观结构,应力应变测试来表征PLA的韧性和强度。其次,我们同时对比直接采用环氧化的1,2-PB增韧PLA,探究分子间作用力以及化学键结合对于橡胶增韧聚乳酸的影响。利用应力应变测试来表征了PLA的韧性和断裂强度。