血清及卵泡液miRNA--146a与痰湿型、肝郁型多囊卵巢综合征相关性的研究

来源 :山东中医药大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Monking
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:系统研究痰湿证和肝郁证多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)患者生殖内分泌激素、糖脂代谢、促排卵结局及与血清、卵泡液miRNA-146a的差异性表达。分析多囊卵巢综合征痰湿证及肝郁证的形成机理,为辨证诊断和治疗PCOS提供理论依据。
  方法:本研究选择符合纳入标准的山东中医药大学附属医院生殖与遗传中心体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的患者共60例,其中包括痰湿PCOS组、肝郁PCOS组和正常对照组各20例。收集所有入组患者的血清、卵泡液样本和其临床资料、生殖激素及生化指标。最终选取痰湿PCOS组18例、肝郁PCOS组16例和正常对照组14例患者,采取荧光定量PCR方法检测PCOS患者血清及卵泡液中miRNA-146a的表达程度。采用SPSS21.0软件统计样本数据并进一步分析。
  结果:1.痰湿PCOS组患者的BMI、WHR高于肝郁PCOS组及正常对照组,差异具有显著性(P<0.05)。2.痰湿PCOS组与正常对照组比较,LH、T、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低,具有显著性差异(P<0.05);痰湿PCOS组与肝郁PCOS组比较,T、HOMA-IR、TG、TC、LDL-C水平升高,LH、HDL-C水平降低,具有显著性差异(P<0.05);肝郁PCOS组LH水平明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3.各组间血清miRNA-146a表达水平差异明显,与正常对照组相比,痰湿PCOS组和肝郁PCOS组患者血清中miRNA-146a表达水平较高(P<0.05),且痰湿PCOS组血清中miRNA-146a表达水平高于肝郁PCOS组(P<0.05)。4.各组间卵泡液miRNA-146a表达水平差异明显,痰湿PCOS组和肝郁PCOS组卵泡液中miRNA-146a表达水平均低于正常对照组(P<0.05),且痰湿PCOS组卵泡液中miRNA-146a表达水平低于肝郁PCOS组(P<0.05)。
  结论:1.痰湿型多囊卵巢综合征患者更容易发生腹型肥胖、高雄激素血症和糖脂代谢紊乱如胰岛素抵抗等表现,促排卵结局欠佳。2.肝郁型多囊卵巢综合征患者多有促黄体素升高的表现,与下丘脑-垂体-卵巢(HPO)轴功能紊乱关系更密切。3.血清miRNA-146a在PCOS尤其是痰湿证PCOS患者中特异性高表达,与机体内分泌紊乱及糖脂代谢异常关系密切。4.卵泡液miRNA-146a在痰湿证PCOS患者中特异性低表达,与痰湿证PCOS患者的卵泡发育异常、卵母细胞质量及胚胎质量密切相关。
其他文献
随着全球温室效应加剧,热应激问题日益凸显,严重制约乳业发展。目前热应激对泌乳影响仅聚焦于乳腺,运用转录组学、代谢组学等手段分析乳腺对热应激的转录应答和代谢反应。但热应激影响机体是系统性的过程,众多因素共同作用影响泌乳,例如通过下丘脑-垂体轴等。下丘脑是植物神经皮下最高中枢,调节摄食、体温、血压等重要生理过程,更是垂体内分泌系统的激发点。垂体是体内最复杂的内分泌腺体,以神经和内分泌作用调节动物体内生
学位
本研究通过16S rRNA和宏基因高通量测序,分析不同年龄奶水牛瘤胃微生物的多样性和基因功能;通过分析不同年龄阶段具有特征差异性的物种和基因功能,探索瘤胃微生物物种和基因功能随宿主年龄增长变化的规律;分析物种间相关性和物种与基因功能贡献度,试图评估瘤胃微生物之间、微生物与基因功能之间的关系随宿主年龄增长变化的规律,为今后水牛瘤胃菌群和功能调控提供理论指导依据。  1.基于16S rRNA高通量测序
学位
杆状病毒(baculovirus)是一类特异性感染无脊椎动物(主要指昆虫)的双链DNA病毒,目前被广泛应用于生物杀虫剂和基因表达系统。杆状病毒的典型特征是在感染生活史中产生两种遗传物质完全一致却具有不同病毒形态和囊膜成分的病毒粒子,即出芽型病毒粒子(Budded virus,BV)和包涵体衍生型病毒粒子(Occlusion-derived virus,ODV)。杆状病毒感染早期主要产生单个游离病毒
学位
豫粉1号蛋鸡配套系是河南农业大学牵头,河南三高农牧股份有限公司和河南省畜牧总站等单位共同参与培育的一个土种蛋鸡配套系。其中,H系为快羽,性成熟早,产蛋量高,并携带有伴性遗传的哥伦比亚羽,该性状可以作为雏鸡雌性鉴别的一个重要手段。鉴定豫粉1号蛋鸡H系羽色性状表型变异的相关基因和蛋白,从基因表达和转录后调控角度分析豫粉1号蛋鸡H系羽色表型变异的原因,揭示该羽色形成的分子遗传机制。通过日粮中添加酪氨酸分
学位
目的:通过观察补肾中药密骨颗粒含药血清对大鼠UMR106成骨样细胞增殖作用,胞内游离钙离子浓度及钙离子钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMPKⅡ)活性的影响,旨在从Ca/CaM信使转导系统阐明密骨颗粒防治骨质疏松症的机理.方法:以MTT法来测定密骨颗粒含药而清对UMR106成骨样细胞增殖的影响;用原子能吸收法测定胞内游离钙离子浓度;通过液体闪烁仪测定γ-P-ATP掺入反应底物的cpm数,用被激活的钙调素
高血压(Hypertension)作为心血管系统最常见的疾病之一,其患病率逐年增加,严重影响患者的生活质量。肝阳上亢证是其常见的证型之一。与正常人相比,高血压患者血压的昼夜节律有明显改变。高血压患者常伴有高血脂存在,两者相互影响、相互促进。  目的:观察脂质代谢相关因子和相关生物钟基因在高血压肝阳上亢证大鼠肝脏0点至24点的动态变化,初步探讨高血压肝阳上亢证大鼠肝组织沉默信息调节因子1(silen
学位
目的:  研究不同罗勒多糖醇沉部位联合紫杉醇对荷瘤小鼠生命延长率的影响,筛选出疗效最好的罗勒多糖醇沉部位并探讨其化疗增效的作用机理,为罗勒多糖作为化疗增效剂药物研发提供实验依据。  方法:  1、取成年健康雄性KM小鼠60只,适应饲养3天。建立肝癌H22荷瘤小鼠模型,实验分为6组,即模型组、紫杉醇组、紫杉醇加罗勒总多糖组、紫杉醇+30%醇沉罗勒多糖组、紫杉醇+50%醇沉罗勒多糖组、紫杉醇+80%醇
学位
目的:  论证IL-1β在虚寒证模型中的作用,阐释虚寒证的生物学机制。IL-1β基因敲除小鼠的制备及鉴定。利用CRISPR/Cas9系统进行基因打靶获得敲除IL-1β基因小鼠,用于基因型鉴定的DNA来源于动物的尾巴,设计引物,进行PCR实验,使用2%的琼脂糖凝胶对PCR的产物进行电泳分离,根据凝胶电泳结果判断动物的基因型。  方法:  IL-1β基因敲除小鼠寒热表征的改变。分纯合子组(IL-1β△
学位
目的:本实验选用高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病心肌损伤模型,观察小陷胸汤对糖尿病脂毒性心肌损伤的影响,并从Ceramide代谢通路探讨小陷胸汤改善糖尿病大鼠脂毒性心肌损伤的作用及机制。  方法:本实验选用68只雄性SD大鼠,随机选取8只标准饲料连续喂养4周,一次性腹腔注射柠檬酸钠缓冲液,作为空白对照组;其余60只复制DCM模型:选用高脂高糖饲料连续喂养4周,一次性腹腔注
学位
目的:从NLRP3炎症小体角度出发,探讨小半夏汤改善化疗致大鼠胃肠黏膜炎(gastrointestinal mucositis,GIM)的机制。  方法:Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、顺铂模型组、昂丹司琼治疗组、小半夏汤治疗组。除空白对照组和顺铂模型组灌胃(i.g.)等容积蒸馏水外,昂丹司琼治疗组i.g.昂丹司琼1.3mg·kg-1,小半夏汤治疗组i.g.小半夏汤1.6g·kg-1,灌胃