【摘 要】
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目的 通过“温肾益气颗粒”对肺肾气虚型COPD稳定期患者的治疗,观察其临床疗效,并评价其有效性及安全性,为温肾益气颗粒的进一步推广提供一定的临床依据,使其更好地服务于临床。方法 将入选的80例研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组各40例,研究结束后剔除脱落病例,成功随访对照组38例和试验组37例。对照组按照GOLD指南综合评估给予常规西药治疗,试验组给予常规西药治疗+温肾益气颗粒治疗
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目的 通过“温肾益气颗粒”对肺肾气虚型COPD稳定期患者的治疗,观察其临床疗效,并评价其有效性及安全性,为温肾益气颗粒的进一步推广提供一定的临床依据,使其更好地服务于临床。方法 将入选的80例研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组各40例,研究结束后剔除脱落病例,成功随访对照组38例和试验组37例。对照组按照GOLD指南综合评估给予常规西药治疗,试验组给予常规西药治疗+温肾益气颗粒治疗。疗程6个月,随访1年,最后就患者生活质量指标,肺功能指标等相关数据进行客观合理的统计分析和系统性比较。结果 1.症候临床疗效:试验组症候积分总有效率为91.9%,对照组症候积分总有效率73.7%,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2.中医症状量化积分:两组治疗后的症状量化积分均低于治疗前积分,差异具有明显统计学意义（P＜0.01）;与对照组相比,试验组治疗后症状量化积分下降更明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）。3.肺功能:两组治疗前后及治疗后两组间的FEV1、FEV1/FVC、PEF 比较均无统计学意义（P＞0.05）。4.肺过度充气方面:组内与治疗基线比较,两组治疗后IC和FRC均有所改善（P＜0.01）;并且,两组间比较,联合治疗后,效果更明显（P＜0.05或P＜0.01）。5.急性加重次数方面:两组内比较,持续治疗后（1年范围内）均能减少急性加重频率（P＜0.01）;并且两组间比较,试验组疗效更好（P＜0.05或P＜0.01）。6.生活质量各项积分变化:两组在治疗后各指标较前均有所改善（P＜0.01）;两组间比较试验组在观察期内CAT评分、6MWT积分、BODE指数和mMRC积分疗效要优于对照组（P＜0.01或P＜0.05）。7.安全性:试验组治疗后稳定期检测的血、尿、粪三大常规,肝肾功能、心电图等检查均无明显异常变化,观察期内均未出现严重不良反应。结论 1.试验组在改善咳嗽、咳痰、喘息、气急等临床症状方面要明显优于单纯使用西药治疗的对照组,其临床疗效肯定。2.试验组能明显改善患者运动能力,提高运动耐量,减少急性加重次数,降低CAT评分指数,且优于单纯使用西药治疗的对照组,从而明显提高患者生活质量。3.“温肾益气颗粒”对FEV1、FEV1/FVC无明显改善,但对肺过度充气指标IC和FRC有明显的改善作用。4.“温肾益气颗粒”治疗COPD疗效确切,无明显严重不良反应,为临床治疗COPD提供了新的思路和方法。
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