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为了提高豆豉纤溶酶（DFE）的表达产量，采用PCR方法从高纤溶活性的枯草芽孢杆菌DC12的基因组中扩增获得DFE基因，将含有启动子至3’非翻译区的全长1400bp基因插入大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pBE3，构建了DFE基因的表达质粒，化学转化枯草杆菌WB800获得了DFE的重组表达菌．试验结果表明：DFE基因在自身启动子驱动下，在蛋白酶缺陷型的枯草杆菌中获得了高活性的分泌表达；重组表达菌株培养30h后，培养物上清液中的纤溶酶活性最高可达690U／mL．