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为了提高丙酮丁醇梭菌对分子氧的耐受能力，降低厌氧发酵环境，构建了超氧化物阻遏蛋白（PERR）基因敲除的工程菌株。应用U组内含子敲除系统，PCR克隆perR—Targetron基因与载体连接构建敲除质粒pSY．perR，电转化丙酮丁醇梭菌C．acetobutylicumATCC824，PCR筛选验证获得突变菌株C．acetobutylicumATCC824＋AperR，采用摇瓶发酵对其突变菌株进行发酵性能研究。结果表明：静止状态发酵丁醇C．ocetobutylicumATCC824-△perR比C．acet