氨选择性催化还原（NH3-SCR）是目前工业上最常用的NOx脱除技术,其存在操作成本高、腐蚀管道和氨逃逸等缺点。考虑到球团烟气、烧结烟气和焦炉烟气等工业烟气中含有大量的CO,将其作为还原剂替代氨催化还原NOx（CO-SCR）引起了研究者的极大兴趣。CO-SCR技术的关键是开发高效低成本的催化剂。目前的CO-SCR催化剂在中低温条件下表现不佳。本文基于CO-SCR催化机理,设计构筑了双金属和三金属催化剂,利用表面协同氧空位（SSOV）的高催化活性获得了中低温催化活性优异的CO-SCR催化剂,并揭示了其构效关系。本文的主要研究结果如下:（1）通过熔盐法制备了（CuO、Fe2O3、MnOx、NiO、Co3O4）-CeO2双金属CO-SCR催化剂。CO-SCR性能测试结果表明,纯CeO2的催化活性远低于双金属催化剂,在250°C时,CeO2、MnOx-CeO2、CuO-CeO2、Fe2O3-CeO2、Co3O4-CeO2和NiO-CeO2的NO转化率分别为0%、54%、72%、78%、90%和100%。考察了Ni的含量对NiO-CeO2活性的影响,结果表明随着Ni/Ce摩尔比的增大,NO转化率先增大后减小,其中NiO-CeO2-3（Ni/Ce摩尔比为1/3）表现最优异,在125°C时NO转化率接近80%,在150-300°C的超宽温域表现出100%的NO转化率。NiO-CeO2催化剂的物理表征结果表明熔盐法可增强Ni与Ce的界面相互作用,Ni被掺进了CeO2晶格中,Ni-Ce共晶形成协同作用使得催化剂产生了丰富的SSOV和优良的氧化还原能力。In situ DRIFT表征表明在NiO-CeO2催化剂上CO-SCR反应遵循L-H机理,在低温段,NO分子吸附在金属连接的晶格氧上,形成桥接硝酸盐（M-O）2=NO活性中间体;在高温段,NO分子吸附在氧空位和金属位点上,形成NONO活性中间体,通过N-O键发生断裂产生[N]和[N]（NO）生成N2（N2O）。（2）采用熔盐法合成了CeNiCuOx三金属CO-SCR催化剂。CO-SCR性能测试结果表明CeO2-NiO-CuO-2的催化活性最优异,在较低温100°C时NO的转化率为44%,150°C时NO的转化率达到100%。物理表征结果表明,熔盐法增强了Cu、Ni与Ce的界面相互作用,少量的Cu和Ni被掺进了CeO2晶格中,形成协同作用使其产生了丰富的SSOV和优良的氧化还原性能,从而获得优异的CO-SCR催化活性。催化剂的抗水、抗硫稳定性测试结果表明H2O对催化剂的活性影响微乎其微,但SO2的存在对催化剂的性能影响较大,SO2会逐渐在催化剂表面吸附和积累,导致催化活性位点硫酸盐化,造成不可逆的失活。